Ce este DIFRAREL E şi pentru ce se utilizează
Difrarel E face parte din grupa: alte produse capilarotonice
Tratamentul adjuvant al tulburărilor vederii mezopică şi scotopică (hemeralopie), miopiei.
Înainte să utilizaţi DIFRAREL E
Nu utilizaţi Difrarel E în următoarele cazuri:
-Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componenţii medicamentului.
-Copii sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Difrarel E
Deoarece medicamentul conţine zaharoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranta la fructoză, cu sindrom de malabsorbţie a glucozei, galactozei, sau deficit de sucrază – isomaltază.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Difrarel E cu alimente şi băuturi
Vezi pct. ,,Cum să utilizaţi Difrarel E”.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu există date concludente privind potenţialul teratogen la animal.
Până în prezent, în practica medicală nu s-a semnalat nici un efect malformativ sau teratogen al produsului, totuşi supravegherea femeilor însărcinate tratate cu acest medicament nu a exclus în totalitate aceste riscuri.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să nu se utilizeze medicamentul în timpul sarcinii.
Deoarece lipsesc datele privind excreţia componentelor acestui medicament în laptele matern, utilizarea acestuia trebuie evitată în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cum să utilizaţi DIFRAREL E
Doza recomandată este de 1 drajeu de 3- 6 ori pe zi.
Drajeurile se înghit, fără a fi sfărâmate în gură. Se administrează cu un pahar cu apă. Tratamentul trebuie efectuat în cure de 20 de zile pe lună; la nevoie curele se pot repeta.
Dacă utilizati mai mult decât trebuie din Difrarel E
Adresaţi-vă medicului.
Dacă uitati să utilizati Difrarel E
Nu luaţi o doză dublă; continuaţi tratamentul conform recomandarilor.
Pentru informatii suplimentare privind modul de administrare si pentru stabilirea duratei tratamentului se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.
Reacţii adverse posibile
Nu sunt cunoscute.
Dacă observaţi apariţia unei reacţii adverse, posibil legată de administrarea acestui medicament, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează DIFRAREL E
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Difrarel E după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informaţii suplimentare
Ce conţine DIFRAREL E
-Substanţa activă este extract de antocianozide din Myrtilli (afin) 50 mg şi acetat de a-tocoferol concentrat, pulbere 50 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu: croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină; strat de drajefiere: gelatină, gumă arabică, zaharoză, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), talc, Opaglos 6000
Cum arată Difrarel E şi conţinutul ambalajului
Difrarel E se prezinta sub forma de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare albă
Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al a 12 drajeuri Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC-Al a câte 12 drajeuri
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Laboratoires Leurquin Mediolanum,
68/88 rue Ampère, Z.I. des Chanoux, 93330 Neuilly-sur-Marne, Franţa
Producătorul
Laboratoires Leurquin Mediolanum,
68/84 rue Ampère, Z.I. des Chanoux, 93330 Neuilly-sur-Marne, Franţa
Acest prospect a fost aprobat în
Noiembrie 2006