Ce este PIRACETAM LPH® şi pentru ce se utilizează
Compoziţie
Un comprimat filmat conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: nucleu: celuloză microcristalină dioxid de siliciu coloidal, polivinilpirolidonă, dioxid de siliciu coloidal, ulei hidrogenat din seminţe de bumbac, stearat de magneziu film : Opadry® II 85F18378 White, Opaglos® 6000.
Grupa farmacoterapeutică: alte psihostimulante şi nootrope
Indicaţii terapeutice
-medicaţie adjuvantă în deficitele cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici, cu excepţia bolii Alzheimer şi a altor demenţe;
– tratamentul simptomatic al vertijului;
-tratament adjuvant în dislexie, la copii cu greutate mai mare de 30 kg (începând cu vârsta de 9 ani);
-mioclonii de origine corticală indiferent de etiologie.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi PIRACETAM LPH®
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la piracetam, la alti derivati de pirolidonă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
Insuficienţă renală severă (Cl creatininei< 20 ml/min); Hemoragie cerebrală.
Precauţii
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată dozele de piracetam trebuie scăzute şi/ sau administrate la intervale de timp mai mari.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atentionări speciale
Medicamentul trebuie administrat cu prudenţă la bolnavii cu tulburări ale hemostazei, intervenţii chirurgicale majore, hemoragii severe.
La bolnavii cu mioclonii tratamentul nu trebuie întrerupt brusc deoarece poate declanşa mioclonii sau convulsii generalizate.
Sarcina si alăptarea
Studii experimentale la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece riscul la om nu este cunoscut, nu se recomandă utilizarea produsului în timpul sarcinii şi alăptării Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reacţiile adverse pe care le produce piracetamul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cum să luaţi PIRACETAM LPH
Doze şi mod de administrare
În terapia deficitelor cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici, ca şi în cazul vertijului, doza recomandată este de 6 comprimate de Piracetam LPH 400 mg pe zi (2,4 g ).
În miocloniile corticale tratamentul se începe cu 6 g piracetam (15 comprimate Piracetam LPH 400 mg) până la 8 g piracetam (20 comprimate Piracetam LPH 400 mg) pe zi, până la obţinerea beneficiului clinic. Doza maximă admisă este de 20 g piracetam/zi. În dislexie la copii, doza este de 50 mg/kg/zi, în 3 prize zilnice. Comprimatele se administrează întregi, cu apă, după masă.
Reacţii adverse posibile
Reacţii adverse
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt: nervozitate, iritabilitate, insomnie, anxietate, tremor şi agitaţie, rareori, oboseală şi somnolenţă.
Alte reacţii adverse raportate sunt tulburări gastrointestinale: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii.
Informaţii suplimentare
Supradozaj
Toxicitatea piracetamului este mică. În caz de supradozaj, nu sunt necesare măsuri speciale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 6 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 100 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate filmate.
Producător
SC. LABORMED PHARMA S.A., Bucureşti, România
Deţinătorul Autorizatiei de punere de piată
SC. LABORMED PHARMA S.A.,
Splaiul Independenţei nr.319, sector 6, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Iulie 2005